阿楓分享

你們的孩子在小時候有少許的病痛，身為家長的你們一定十分緊張。當發現孩子有長期病的說，對家人來說是一種無形的壓力，慢慢也開始擔心孩子的未來。

在此，我們找了一位有血有病的病人來說說他的成長過程，給大家了解。

      (圖片並非分享者本人)

阿楓是一名缺乏第八因子的血友病患者。他的爸爸、媽媽都需要返工，所以他自少就由保姆照顧。在他一歲多的時候，也開始學行了。楓的爸爸發現他身體久不久就會有紅紅紫紫的瘀傷，猜疑是否照顧阿楓的保姆做成?但回心一想，楓的保姆一向都很愛錫佢，應該不會虐打佢。

在百思不得其解之下，楓的爸爸帶他到瑪麗醫院做了一個詳細檢查，在檢查結果得知，原來他久不久會瘀是因為「血友病」。

當楓的爸爸得知家中的孩子有這病，心想「血友病」？是什麼東西？從未聽過，毫無概念；在醫生詳細的解釋及解答下，得知「血友病」是長期病；以及血液的凝血功能而使出血時間延長，與正常人相比，血友病患者流血並不會比較快，而是出血時間較常。

阿楓開始上小學了，這時更令父母緊張，因為阿楓是個十分活潑好動的孩子，因此家人為了安全起見都預先通知校方這孩子的病情，學校方面的老師也對他比較照顧，有些頑皮的同學給阿楓作了好幾個花名「玻璃人」、「豆腐人」等等。

但百密也有一疏，雖然大家都很小心照顧佢，不僅阿楓都是個6、7歲的小朋友，當然喜歡跑跑跳跳，出血的機會也多了，因而入醫院次數也明顯增加。阿楓令到家人開始有點煩躁，一有出血就要帶佢到醫院打針，一星期內來來回回醫院，所以楓的媽媽一知到他不小心撞瘀或弄傷流血,就擺出一副責罵的樣子。因此阿楓有很多時候即使出血也不敢告知家人，直到他忍受不了痛楚才告知家人。

經常出入醫院打針都不是長遠辦法，所以楓的父母問醫生可有其他方法?醫生告知他們可以到「瑪麗醫院的日間護理病房」學習正確的打針方法，那就不用弄傷少少就來醫院打針。

他的家人覺的這也是一個不差的方法，但楓的父母是怕血的。

直到阿楓十一歲時，他只好自己到醫院學打針，阿楓想起當時學打針時，心中不禁也有怯場，以此同時佢也不想時時出入醫院，令到他少了時間讀書及與同學玩，只好硬著頭皮去學，學習打針以半個月，阿楓終於學識調藥和打針技巧，可以帶藥回家打了。

打針的時間也隨著阿楓的年幾以變的熟能生巧，他的父母也放心了訐多。不知不覺當年的小孩也長大了，開始投身社會，在工作時間也會有不小心弄傷手腳的時候，所以時常需要請假在家中休息。有些同事也覺的他扮病不返工；阿楓出來工作一向都不會告知別人他有「血有病」，因為他不想別人再當他是「豆腐人」，一向他都覺得自己與所有正常人一樣，只不過自己比其他人容易撞瘀及關節腫痛，因而一直都沒有與身邊的同事或朋友說自己的問題。阿楓說也許自己是在逃避。

直到血科醫生的介紹下，阿楓加入了“香港血有病會”，在這“會”他認識了訐多與自己一樣的朋友，說話也同聲同氣，更了解自己，對自己的病也變得正面，有時也會與好朋友說他有這病因而容易弄傷；楓的爸爸也因為孩子入了“會”後，開始跟他談多了這病的事，因而變的比以前更加接受阿楓有這病。

但如果不幸降臨在你身上或身邊的人也不用害怕，可能是上天給予你的考驗，以你又縐著眉頭過每一天，病痛都不會因為這樣以消失。